Trato de rescatar mi trabajo: Google cerró mi Cuenta con mi nombre completo, de improviso en junio 2017 Pierdo: 13 Blogg- Miles de fotos- 2 Cuentas Gmail. Una Cuenta Google plus. Una Picasa con sobre 15.000 fotos. Todo perdido. Trato de rescatar Páginas escritas de mis escritos y Denuncias.
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Desde el año 2005 me fue imposible continuar con mi trabajo creativo de arte, literario y difusión cultural . Mermo en casi su totalidad. Desde entonces hago activismo de Denuncia de experimentos clínicos de Crimen de Lesa Humanidad en Suecia.
Magdalena
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http://es.wikipedia.org/wiki/Crimen_contra_la_humanidad
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os números de identificación
3.1 Origen de la sustancia
La cloroquina fue sintetizado originalmente en 1934 por Bayer en
Alemania (Resochin).
Cloroquina se prepara mediante la condensación de 4-7 -
dichloroquinoline con 1-dietilamino-4-aminopentane.
3.2 Estructura química
7-cloro-4-(4-dietilamino-1-metilbutilamino) quinolina, o N 4 -
(7-cloro-4-quinolinil)-N 1 -N 1 -dietil-1 ,4-pentanodiamina.
Estructura química:
C 18 H 26 CIN 3 Peso molecular: 319,92
Derivados:
Difosfato de cloroquina:
C 18 H 29 ClN 3 0.2 H 3 PO 4 = 515,92 MW
Fosfato de cloroquina:
C 18 H 29 ClN 3 . H 3 PO 4 = 417,92 MW
Sulfato de cloroquina:
C 18 H 26 ClN 3 . H 2 SO 4 = 418,00 MW
Dihidrocloruro de cloroquina:
C 18 H 26 ClN 3 0,2 HCl PM = 392,84
VB9642000 cloroquina dihidrocloruro
Propiedades físicas
3.3.1 Propiedades de la sustancia
La cloroquina es un blanco o ligeramente amarillo, sin olor
polvo cristalino con un sabor amargo. Punto de fusión:
87 a 92 ° C. Muy poco soluble en agua, soluble en
cloroformo, éter y ácidos diluidos.
Difosfato de cloroquina es un blanco, cristalino, amargo,
polvo que existe en dos formas polimórficas, una fusión
entre 193 ° C y 195 ° C, y la otra entre 210 ° C y
215 ° C (mezcla de las formas se funden entre los 193 ° C y 215 ° C.
Fácilmente soluble en agua a pH ácido. Prácticamente insoluble
en alcohol, metanol, éter, cloroformo.
Sulfato de cloroquina es un blanco, inodoro y amargo,
polvo cristalino. Punto de fusión: 205 ° C a 210 ° C.
Fácilmente soluble en agua y metanol. Hidroxicloruro
cloroquina es un líquido incoloro de pH, entre 5,5 y 6,5.
Las soluciones de fosfato de cloroquina y la hidroxicloroquina
sulfato tienen un pH = 4,5.
3.3.2 Propiedades de la formulación disponible localmente
No hay datos disponibles. suele ser letal.
3 Contraindicaciones
Insuficiencia hepática y renal, trastornos de la sangre,
enfermedades gastrointestinales, glucosa-6-fosfato deshidrogenasa
(G-6-PD), trastornos neurológicos graves, la retina o
cambios del campo visual.
Cloroquina no debe ser utilizado en asociación con sales de oro
o fenilbutazona.
La cloroquina en dosis utilizada para la profilaxis del paludismo es seguro en
embarazo y la lactancia (Kasilo et al., 1988).
5. RUTAS DE ENTRADA
Oral 5.1
La absorción oral es la causa más frecuente de intoxicación.
5.2 Inhalación
No es relevante.
Dérmica 5,3
No es relevante.
5.4 Ojos
No es relevante.
Parenteral 5,5
La intoxicación después de la administración parenteral es raro. Abu
Aisha et al. (1979) reportó un desenlace fatal después de 250 mg por vía IV
cloroquina en un hombre de 42 años de edad.
Otros 5,6
No es relevante.
6. CINÉTICA
6.1 La absorción por vía de exposición
Fácilmente y casi completamente absorbido desde el
tracto gastrointestinal.
La biodisponibilidad es del 89% para las tabletas (Gustafsson et al., 1983).
La mitad el tiempo de absorción es de 0,56 h (Adelusi et al., 1982).
La concentración plasmática máxima se alcanza de 1,5 a 3 horas después
ingestión.
6.2 Distribución por vía de exposición
La unión a proteínas: 5O a 65% (Walker et al 1983)..
El volumen aparente de distribución es muy alto: 116 a 285 L / kg
(Gustafsson et al., 1983).
Cloroquina se acumula en altas concentraciones en el riñón,
hígado, pulmón y bazo, y está fuertemente ligado en la melanina-
(células que contienen los ojos y la piel).
La concentración de glóbulos rojos es de cinco a diez veces el plasma
concentración.
Concentraciones muy bajas en la pared intestinal.
Atraviesa la placenta.
6.3 Ruta vida media biológica de la exposición
Plasma la vida media terminal es decir 278 horas (Gustafsson et al.
1983) o 70 horas a 120 (USP, 1988).
Shorter media de eliminación plasmática vidas han sido reportados en
niños: 75 a 136 horas.
6.4 Metabolismo
Cloroquina sufre parcialmente metabolismo hepático.
El metabolito activo principal es desethylchloroquine. Plasma
vida media de desethylchloroquine es similar a la cloroquina
(Walker et al., 1983).
6.5 Eliminación por vía de exposición
La cloroquina se elimina muy lentamente. Aproximadamente el 55% se excreta
en la orina y el 19% en las heces dentro de 77 días después de la terapia
con 310 mg durante 14 días (McChesnay et al. 1967).
Riñón: en la orina aproximadamente el 70% es la cloroquina sin cambios y un 23%
desethylchloroquine (Gustafsson et al., 1983).
El aclaramiento renal es decir 410 ml / min (Gustafsson et al., 1983).
Aclaramiento corporal total: media 722 ml / min (Gustafsson et al.
1983).
Se excreta en la leche materna (USP, 1988).
7. Farmacología y Toxicología
7.1 Modo de acción
7.1.1 toxicodinámica
La cardiotoxicidad de la cloroquina está relacionado con él
quinidina-like (membrana / estabilizador) efectos.
La cloroquina tiene un cción inotrópico negativo, inhibe
la despolarización diastólica espontánea, retarda la conducción,
alarga el periodo refractario efectivo y eleva el
umbral eléctrico (Jaeger et al., 1987). Este
resultados en la depresión de la contractilidad, el deterioro de
conductividad, disminución de la excitabilidad, pero con
posible estímulo anormal mecanismo de re-entrada. La
siguiente progresión de cambios en el ECG se observó en
los perros con una sobredosis de experimentación (Don Miguel y
Aiwazzadey, 1970): taquicardia severa precedida por la pérdida de
de voltaje y el ensanchamiento del QRS, seguido de seno
bradicardia, taquicardia ventricular, ventricular
La fibrilación y asistolia finalmente.
La hipopotasemia: hipopotasemia aguda puede ocurrir en la fase aguda
envenenamiento (LoFaso et al, 1986;.. Jaeger et al, 1987).
Probablemente esté relacionado con el transporte intracelular de
potasio por un efecto directo sobre la membrana celular
permeabilidad.
Los síntomas neurológicos: síntomas neurológicos en agu da
la sobredosis puede estar relacionado con un efecto tóxico directo sobre el sistema nervioso central
o isquemia cerebral debido a un fallo circulatorio o
insuficiencia respiratoria 7.1.2 Farmacodinamia
Cloroquina y su 4 amino-quinolina bloque congéneres
la síntesis enzimática de ADN y ARN. La cloroquina es
un esquizonticida sanguíneo, pero no tiene efecto sobre
esquizontes secundarias de tejidos y en esporozoitos. Lo
inhibe la fase eritrocítica de desarrollo de
plasmodios. Así, puede haber recaídas después del cese de
el tratamiento.
El mecanismo del efecto anti-inflamatorio no es
conocida.
La cloroquina tiene un parecido a la quinidina (estabilizadora de membrana)
efecto sobre el sistema cardiovascular.
MÉDICOS INVESTIGADORES DEL INSTITUTO UNIVERSITARIO KAROLINSKA DE ESTOCOLMO NO RESPETAN LA INTEGRIDAD DE LAS PERSONAS Y ATROPELLAN EN FORMA BRUTAL CON SUS EXPERIMENTOS LA CONVENCIÓN DE NUREMBERG DE 1945 - HELSISKI.
Läkare professor Marianne Frisk- o Frisk- Holmberg- Frisk van der Kleinj del instituto Karolinska, experimenta con sus pócimas fatales con personas a las que asesina a pausas matando con ellas o provocando-les enfermedades denominadas "raras. Pude morir en su clínica que olía a cadáver. Fui citada insistente. Ese 9 de agosto para hipnotizar hace tender en una camilla. Su asistenta " sister Ilse sentada en un piso muy bajo, inyecta la pócima mortal. Ver en la Red sus estudios y "sobredosis de cloroquina". Dice esa mujer, por ejemplo. -. "Esa rata y esa rata, murieron al poco de inyectar xxxx". -." Los conejos resisten mas a las sobredosis de..." Para esa asesina en serie, "las ratas" seremos las mujeres y los conejos hombres y niños. Ya que hace según se ve en la Red, experimentos con niños, mujeres embarazadas, alcohólicos, drogadictos, inmigrantes, indocumentados. Nació ese engendro sueco inhumano, el 3 de abril de 1939. Ver como, Autor :Frisk-Holmberg, Marianne o M. Frisk- Holmberg. Un escrito es: Inducidos por fármacos cambios en la liberación y absorción de las aminas biógenas: Un estudio de los mastocitos..
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